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為搶攻大陸和全球藥品市場，台灣神隆已斥資新台幣逾15億元在江蘇常熟設立生產基地，第2期工程已完成，計劃再投入3、4期工程，總投資金額將上看35億元。

中國大陸預估2015年超越日本，成為僅次美國的第2大藥品市場，為爭取商機，神隆2009年選定江蘇省常熟經濟開發區，擴大設立研發生產基地。2011年底完成第1期工程的建造，第2期工程今天落成，2期工程共投入逾5000萬美元(約新台幣15億元)。

台灣神隆總經理兼神隆醫藥(常熟)董事長馬海怡表示，近2年神隆營運較辛苦，主要是因為產能吃緊，常熟廠去年中開始生產中間體，稍稍紓解台灣廠產能吃緊的狀況，預計2015、2016年通過美國食品藥物管理局(FDA)查廠後，產能吃緊狀況將大幅紓解。

神隆常熟廠第2期今天舉行落成典禮，馬海怡同時代表神隆醫藥(常熟)有限公司，和常熟經濟開發區簽訂擴廠40畝用地的購買合約，加上之前已談定的68畝，合計將可再取得周邊約108畝土地，作為未來擴充產線及新建製劑廠之用。預計未來計畫再投入3、4期工程，總投資金額將上看1.15億美元(約新台幣35億元)。

馬海怡說，神隆在大陸發展有漸進的階段性目標。第一期由常熟廠生產關鍵中間體，有效協助台灣廠擴大原料藥產能；之後將提供「原料藥(API)加製劑(ANDA)」的雙A服務模式，與下游廠商合作完成歐美藥品查驗登記，外銷終端產品、搶攻全球市場。最終希望完成中國大陸藥證註冊程序，由常熟廠直接提供大陸原料藥內需市場。

她說，短期目標已經是現在進行式，中期、長期目標也在積極布局中。今年5月和康聯藥業組成策略聯盟，從神隆已開發完成的原料藥名單中，挑選出大陸市場需求量大、競爭門檻高的抗腫瘤藥物，未來將直接推出製劑搶攻市場。8月與上海新藥代客研發公司桑迪亞簽訂合作協議，齊力爭取國際及大陸藥廠的原料藥代客研發及製造服務(CRAM Services)商機。

馬海怡指出，大陸的十二五規劃中，明訂全國藥品的生產必須百分之百符合新版GMP要求，預估此一政策將淘汰許多不合格的廠商。

另外，大陸前20大抗腫瘤用藥中，神隆已開發完成其中9項，常熟廠將可憑藉高品質的競爭優勢，滿足大陸市場的需求。以台灣廠在國際藥品市場深耕多年的經驗，積極扮演歐美客戶在大陸的供應鏈樞紐，提供高附加價值的一次到位服務，強化長期合作關係。

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